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液相色譜法測定胃康靈膠囊中芍藥苷的含量

更新時間:2015-01-08瀏覽:1491次

胃康靈膠囊系由白芍、白及、三七、甘草等8味中藥經(jīng)提取加工制成,具有柔肝和胃、散瘀止血、緩急止痛、去腐生新的功效,可用于治療急慢性胃炎、胃潰瘍、糜爛性胃炎、十二指腸潰瘍及胃出血等疾病。為提高藥品質(zhì)量,保證用藥安全,筆者參考文獻建立了液相色譜法(HPLC法)測定其君藥白芍的芍藥苷含量,獲得了滿意的結(jié)果。
1 儀器與試藥
LC-10AT全自動液相色譜儀(日本島津);SPD-10A紫外檢測器;Class-VP數(shù)據(jù)處理軟件;KmmasiL-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)。芍藥苷對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號:736—2001l8);胃康靈膠囊(吉林省通化頤生藥業(yè)有限公司);乙腈為色譜純;其他試劑均為分析純。
2 方法與結(jié)果
2.1 溶液的制備對照品溶液:精密稱取芍藥苷對照品1O.24mg,置200mL量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液:取本品20粒,精密稱定,研勻,精密稱取0.6 g,置50mL量瓶中,加稀乙醇40mL,超聲處理40min,冷卻至室溫,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得??瞻讟悠啡芤海喊刺幏奖壤肮に囍苽錈o白芍的樣品適量,按供試品溶液制備方法制成空白樣品溶液。
2.2 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以KromasiL-Cl8柱為色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)為流動相,流速為0.8mL/min,檢測波長為230nm。理論板數(shù)達4000以上。
2.3 線性關(guān)系考察精密量取對照品溶液6,9,12,15,18μL,分別注入液相色譜儀,記錄基線構(gòu)成之面積稱峰面積。A=×σ×h=2.507σh=1.064 Wh/2h>峰面積,以進樣量(μg)為橫坐標、峰面積為縱坐標繪制標準曲線,得回歸方程為Y=1661676X一27821,r=1.000。結(jié)果芍藥苷進樣量在0.31~0.92μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。
2.4 專屬性考察量取對照品溶液、供試品溶液及空白樣品溶液l0μL,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。結(jié)果未見空白樣品有干擾。
2.5 穩(wěn)定性試驗取同一批號的供試品溶液l0 L,分別于0,4,8,12,24 h注入液相色譜儀測定。結(jié)果峰面積為l03l560,l035796,1042470,l039616,l029222,RSD為0.53%(n=5),表明在24h內(nèi)供試品溶液穩(wěn)定性較好。
2.6 精密度試驗精密吸取對照品溶液l0μL,連續(xù)進樣5次測定,結(jié)果峰面積為825438,825721,822247,836968,826593,RSD=0.68%,表明儀器精密度良好。
2.7 重現(xiàn)性試驗取同一樣品分別處理5份,進行測定,所得峰面積基本無變化,RSD為l.96%(n=5)。結(jié)果表明方法重現(xiàn)性良好。
2.8 回收率試驗精密稱取已知含量的胃康靈膠囊內(nèi)容物0.4 g,共6份,分別置50mL量瓶中,分為3組,每組2份。第l組分別加入對照品溶液0.8mL(1.28mg/mL),第2組分別加入對照品溶液1.0mL,第3組分別加入對照品溶液1.2mL,依樣品含量測定項下方法處理并測定。
2.9 樣品含量測定液相色譜儀,記錄峰面積,按外標法計算。結(jié)果3批樣品(批號分別為20030305,20030416,20030825)中芍藥苷的含量分別為1.62,1.57,1.52 mg/粒。
3 討論本法簡便易行,靈敏度高,準確,能有效控制產(chǎn)品質(zhì)量。

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