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原因：測(cè)試環(huán)境密封不好，外部水份持續(xù)進(jìn)入。解決：檢查密封情況，檢查是否有外部水份進(jìn)入滴定池中；*原因：卡爾費(fèi)休試劑失效，或者滴定度過(guò)低；處理：更換卡爾費(fèi)體試劑，重新標(biāo)定滴定度；*原因：因電極有電壓，吸附污物或樣品粘性致電極表面有污染物而鈍化...

原因：測(cè)試環(huán)境不穩(wěn)定，滴定池連接處未能*密封，導(dǎo)致外部水份進(jìn)入。處理：檢查各連接部密封圈是否完好，螺母是否適當(dāng)旋緊，該換則換；原因：滴定池內(nèi)壁附有水份，在測(cè)定過(guò)程中不定期流入反應(yīng)液；處理：加入定量卡爾費(fèi)休試劑，使滴定池內(nèi)處于過(guò)滴狀態(tài)，搖晃滴...

滴定的時(shí)間過(guò)快，導(dǎo)致滴定過(guò)量，可以更換AKF試劑，清潔滴定池和測(cè)量電極。樣品預(yù)處理和添加方式不當(dāng)時(shí)，含水量低的樣品從環(huán)境中吸收水份，導(dǎo)致結(jié)果偏高。

隨著科學(xué)研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步水分的定量分析已被列為各類物質(zhì)理化分析的基本項(xiàng)目之一，作為各類物質(zhì)的一項(xiàng)重要的質(zhì)量指標(biāo)。水分測(cè)定方法有許多種，我們?cè)谶x擇時(shí)要根據(jù)樣品的性質(zhì)來(lái)選擇。常采用的水份測(cè)定方法如下：1、熱干燥法：①常壓干燥法（此法用...

1.對(duì)于固體樣品應(yīng)進(jìn)行研磨處理，針對(duì)不同樣品加入適量的增溶劑或者萃取劑，常見(jiàn)的有：甲酰胺、醇類。部分樣品需要配加熱攪拌，增加樣品的溶解性，但溫度不宜過(guò)高，甲醇在60℃容易揮發(fā)。2.對(duì)于在甲醇中溶解性不好，甚至不溶的樣品，建議使用禾工科學(xué)儀器...

這表明有其他物質(zhì)污染了電極表面，需要進(jìn)行清洗，可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物，而后用蒸餾水清洗干凈后，再用無(wú)水乙醇洗滌數(shù)次后用干燥空氣或氮?dú)獯祾吒稍铩?/p>